sinh sản sinh dưỡng là

By Admin 20/11/2023 0

Bách khoa toàn thư phanh Wikipedia

Cây dung dịch phỏng Kalanchoe pinnata đang được đưa đến thành viên mới mẻ dọc từ mép lá đem xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phần bên trước cao khoảng chừng 1 centimet.
Cây dung dịch phỏng Kalanchoe daigremontiana đưa đến cây con cái lửng lơ vô bầu không khí dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ trưởng thành và cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ vô loại khu đất phù hợp bên dưới.
Một củ Muscari vẫn sinh tạo ra chăm sóc bên dưới khu đất sẽ tạo trở thành nhị củ, từng củ đưa đến một cành hoa.

Sinh tạo ra dưỡng (còn được gọi là nhân bạn dạng vô tính) là 1 trong những mẫu mã sinh đẻ vô tính ở thực vật vô bại liệt một cây mới mẻ cách tân và phát triển kể từ cơ sở sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu tạo sinh đẻ chuyên nghiệp biệt gọi là chồi búp sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Nhiều loại thực vật sinh đẻ đương nhiên Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng hoàn toàn có thể được tiến hành tự tạo. Những người trồng trọt vẫn cách tân và phát triển những chuyên môn nhân kiểu như vô tính dùng những búp sinh chăm sóc sẽ tạo đi ra cây cỏ mới mẻ. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân kiểu như rất rất không giống nhau. Cây một lá búp thông thường thiếu hụt tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân kiểu như rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình hoàn toàn có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong góc nhìn vô tính, sinh đẻ hoàn toàn có thể xẩy ra trải qua những thành phần sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, thân mật và rễ sẽ tạo đi ra cây mới mẻ hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những thành phần sinh chăm sóc chuyên nghiệp biệt của cây.[4]

Mặc cho dù nhiều loại thực vật đem kĩ năng sinh tạo ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm Lúc chỉ dùng một cách thức bại liệt nhằm sinh đẻ. Sinh tạo ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến thủ hóa vì như thế thực hiện hạn chế nhiều mẫu mã DT và hoàn toàn có thể khiến cho thực vật thu thập những đột phát triển thành rất có hại.[5] Sinh tạo ra chăm sóc chất lượng vì như thế nó được chấp nhận thực vật sinh đi ra nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói công cộng, cây non của cây dễ dàng nhân kiểu như sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc cho dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại hoàn toàn có thể sinh tạo ra chăm sóc hoặc hoàn toàn có thể được kích ứng nhằm thực hiện vì vậy trải qua những cách thức tinh chỉnh hooc môn. Như vậy dựa vào tế bào phân sinh đem kĩ năng biệt hóa tế bào đem trong không ít tế bào thực vật.

Sinh tạo ra chăm sóc thông thường được xem như là một cách thức nhân bạn dạng vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của trái khoáy mâm xôi ko sợi (Rubus fruticosus) tiếp tục nẩy sợi quay về vì như thế chồi cô động cách tân và phát triển từ 1 tế bào đem sợi DT. Mâm xôi đen sạm ko sợi là 1 trong những loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu suy bì không tồn tại sợi về mặt mày DT tuy nhiên những tế bào bên dưới đem sợi về mặt mày DT.[9]

Ghép cành ko nên là cách thức nhân bạn dạng vô tính trọn vẹn vì như thế đem dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống bại liệt, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân bạn dạng vô tính. Tại một số trong những loại cây cỏ, nhất là táo, gốc ghép được nhân kiểu như vô tính nên toàn cỗ cây ghép hoàn toàn có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô kí thác (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ vị bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 trong những loại sinh đẻ ko thụ tinh ranh. Tại thực vật đem hoa, phân tử ko thụ tinh ranh hoặc cây con cái được đưa đến thay cho mang đến hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một số trong những cây vô chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng mẫu mã sinh đẻ vô tính này. Thân hành thỉnh thoảng được dùng nhằm tạo hình cây mới mẻ thay cho hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy vô thân mật, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa đem kĩ năng phân loại liên tiếp được chấp nhận thực vật cách tân và phát triển và đưa đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được chấp nhận xẩy ra quy trình sinh tạo ra chăm sóc.[10]

Một kĩ năng cần thiết không giống được chấp nhận sinh sản sinh dưỡng là kĩ năng cách tân và phát triển rễ cô động kể từ những thành phần sinh chăm sóc không giống của cây như thân mật hoặc lá. Những rễ này tạo ra ĐK mang đến cây mới mẻ cách tân và phát triển kể từ những thành phần không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế đa số của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được đưa đến là bạn dạng sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây đem những điểm lưu ý tiện lợi, nó hoàn toàn có thể kế tiếp giữ lại vấn đề DT chất lượng mang đến mới con cái. Việc nhân bạn dạng một loại cây chắc chắn hoàn toàn có thể đưa đến quyền lợi tài chính mang đến dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về quality sản phẩm nông nghiệp vô trong cả vụ mùa của mình.[12] Nhân kiểu như sinh chăm sóc cũng được chấp nhận thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những cơ sở sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, trái khoáy và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một kiểu như cây cỏ xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên lúc dân cày cách tân và phát triển được những điểm lưu ý ước muốn ở hoa huệ, chúng ta tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của kiểu như mới mẻ và tạo ra thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như hoàn toàn có thể thấy ở nhiều loại thực vật thay đổi cẩn (variegation), điều này sẽ không nên khi nào thì cũng đích thị, chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm hoàn toàn có thể phản ánh những tính chất của duy nhất hoặc một số trong những loại tế bào gốc. Sinh tạo ra chăm sóc cũng được chấp nhận thực vật vượt lên quy trình tiến độ cây con cái và đạt cho tới quy trình tiến độ trưởng thành và cứng cáp nhanh chóng rộng lớn.[14] Trong đương nhiên, vấn đề đó thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mày thương nghiệp nó gom dân cày tiết kiệm chi phí thật nhiều thời hạn và gia tài vì như thế hạn chế thời hạn canh tác.[15]

Sinh tạo ra chăm sóc đưa đến ưu thế nghiên cứu và phân tích vô một số trong những nghành nghề sinh học tập và đem phần mềm thực tiễn Lúc trồng rừng. Việc dùng sinh tạo ra chăm sóc phổ cập nhất của những mái ấm DT học tập lâm nghiệp và những mái ấm nhân loại cây là fake ren kể từ những cây được lựa chọn cho tới một số trong những địa điểm thuận tiện, thông thường được hướng dẫn và chỉ định là ngân hàng ren, vườn nhân bạn dạng hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ ren của bọn chúng hoàn toàn có thể được hạn chế phân đưa đến kiểu như thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một điểm lưu ý khiến cho một loại thực vật đem kĩ năng xâm lấn. Vì sinh tạo ra chăm sóc thông thường nhanh chóng rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng kĩ năng phục hồi", ví dụ như sau hỏa thiến và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn chặn nhiều mẫu mã DT của loại hoàn toàn có thể kéo đến hạn chế huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh tạo ra chăm sóc y hệt nhau về mặt mày DT và bởi vậy toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm khiến cho căn bệnh một loạt.[19]

Các cách thức sinh tạo ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh tạo ra chăm sóc vị thân mật rễ
Sơ thiết bị của thân mật bồ
Cắt dọc fake thân mật hành ở chi Crocosmia đã cho thấy vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake thân mật hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô kí thác ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện tại thay cho mang đến hoa

Sinh tạo ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh tạo ra chăm sóc đương nhiên là 1 trong những quy trình được ghi nhận ở cây thân mật thảo và cây thân mật mộc nhiều năm, thông thường tương quan tới sự thay đổi cấu tạo của thân mật, tuy nhiên ngẫu nhiên cơ sở sinh chăm sóc của cây (dù là thân mật, lá hoặc rễ) đều hoàn toàn có thể sinh tạo ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh tạo ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì như thế những cơ sở sinh đẻ chuyên nghiệp biệt như phân tử của cây thường niên chỉ gom cây tồn bên trên vô ĐK khó khăn theo dõi mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh tạo ra chăm sóc của những thành viên vô một thời hạn nhiều năm sẽ khởi tạo trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh tạo ra chăm sóc ko nên là quy trình sinh đẻ tuy nhiên là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng rẽ lẻ tăng sinh khối trải qua vẹn toàn phân và vẫn là một thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, vô sinh tạo ra chăm sóc, thành viên mới mẻ sẽ có được điểm lưu ý mới mẻ ở đa số từng góc nhìn nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là cho dù thành viên mới mẻ không thay đổi hệ ren của cây u tuy nhiên thực hiện thế nào là tuy nhiên sinh tạo ra chăm sóc hoàn toàn có thể đặt điều lại (reset) quy trình oxi hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như vẫn kể phía bên trên, thực vật sinh tạo ra chăm sóc cả tự tạo và đương nhiên. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc đương nhiên phổ cập nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới mẻ kể từ những cấu tạo chuyên nghiệp biệt của một cây trưởng thành và cứng cáp. Ngoài rễ cô động, rễ đột biến kể từ những cấu tạo thực vật ko nên là rễ, ví dụ như thân mật hoặc lá, thân mật biến dị đóng góp một tầm quan trọng cần thiết vô kĩ năng nhân kiểu như đương nhiên của thực vật. Các loại thân mật, lá và rễ biến dị phổ cập vô sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân ý trung nhân (runners, stolons) là những thân mật vẫn thay đổi, không phải như thân mật rễ. Chúng nẩy kể từ thân mật hiện tại đem tức thì bên dưới mặt mày khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên thân mật cây thay đổi sẽ khởi tạo đi ra rễ và thân mật mới mẻ vẫn tương tác với cây u. Những chồi bại liệt tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên thân mật rễ.[22]

Các loại cây dùng thân mật ý trung nhân là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của thân mật cây, vô bại liệt đem chồi trung tâm của cây mới mẻ. Chúng thông thường ở sâu dưới lòng đất và được xung quanh vị nhiều tầng lá biến dị đầy đủ hỗ trợ dưỡng chất mang đến cây mới mẻ.[23]

Xem thêm: cảnh quan trong đai nhiệt đới gió mùa gồm

Thân hành xuất hiện tại nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ thân mật hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ thân mật rễ hoặc thân mật phình đi ra tự dự trữ dưỡng chất, rễ củ tự rễ biến dị để tham dự trữ dưỡng chất, thỉnh thoảng trở thành quá rộng và hoàn toàn có thể đưa đến cây mới mẻ.[22]

Thân củ xuất hiện tại ở khoai tây và su hào, còn rễ củ đem ở khoai bác sĩ và thược dược.

Giả thân mật hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả thân mật hành là những thân mật ngầm to tướng, chắc chắn là, chứa chấp dưỡng chất vô tế bào của bọn chúng và được xung quanh vị những cái lá mỏng tanh. Giả thân mật hành không giống với thân mật hành tại vị trí trung tâm của fake thân mật hành bao hàm những tế bào rắn trong những lúc trung tâm của thân mật hành đem lá biến dị xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại đem fake thân mật hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là thân mật cây đột biến bên trên gốc thân mật hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện tại chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu tạo nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, ở đầu cuối tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá tuy nhiên bọn chúng nẩy bên trên bại liệt.[26]

Chi Kalanchoe hay được sử dụng cây con cái nhằm sinh tạo ra chăm sóc, tiêu biểu vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là búp con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên thân mật thực vật hoặc cuống hoa của một số trong những loại chúng ta Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, Epidendrum và Phalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô kí thác là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, vô tình huống ko hạn chế phân và thụ tinh ranh, đưa đến mới con cái vô tính đem xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh tạo ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata vị cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ thiết bị quy trình tách cành ko khí

Sinh tạo ra chăm sóc những kiểu như ví dụ đem những đặc điểm ước muốn là rất rất phổ cập. Nông dân và những người dân trồng trọt sử dụng phương pháp này sẽ tạo đi ra những cây cỏ chất lượng với những phẩm hóa học ước muốn tương tự như cây u. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc tự tạo phổ cập nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là sử dụng một trong những phần của cây, thông thường là thân mật, hạn chế đi ra và lấy trồng xuống khu đất. Rễ cô động và chồi tiếp tục nẩy đi ra kể từ cành giâm và một cây mới mẻ tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý vị hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết hạn chế (mắt ghép) ước muốn vô thân mật của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường vô đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo ra trở thành một khung hình. Ghép cành đưa đến một loại cây đem những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn trái khoáy thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng của cành ghép hoặc đưa đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Xem thêm: suất điện động tự cảm có giá trị lớn khi

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 trong những quy trình bao hàm việc cạo vứt lớp vỏ ngoài của cành cần thiết tách (không hạn chế vô tầng sinh mạch), uốn nắn cong cây cỏ sao mang đến vết hạn chế chạm khu đất và được chứa đựng vị khu đất hoặc quấn phần vết hạn chế vô bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ cô động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây tức thì bên trên vết hạn chế được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện nay cành tách được hạn chế tách ngoài thân mật cây u nhằm trồng riêng rẽ.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo ra trở thành một thảm thực vật nhỏ dày quánh ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non hoàn toàn có thể giới hạn độ cao thấp cây u, nên là những chồi quá sẽ ảnh hưởng hạn chế tỉa và những chồi trưởng thành và cứng cáp được giâm vào trong 1 điểm không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới mẻ.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo vị chồi gốc thực đi ra là 1 trong những dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những thành phần không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép vô môi trường xung quanh vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép vô môi trường xung quanh chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng tương thích và ở đầu cuối cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây trưởng thành và cứng cáp.[12][31]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ đồng hồ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond to tướng resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation to tướng Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng bốn năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ đồng hồ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng bốn năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture to tướng the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng bốn năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant sườn. An illustrated guide to tướng flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ đồng hồ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng bốn năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.