anilin có tan trong nước không

Bách khoa toàn thư cởi Wikipedia

Đừng lầm lẫn với amino axit Alanin.

Bạn đang xem: anilin có tan trong nước không

Anilin
Tổng quan
Tên khác	Phenylamin Aminobenzen Benzenamin
Số CAS	[62-53-3]
Công thức hóa học	C6H7N
SMILES	NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử	93,13 g/mol
Bề ngoài	chất lỏng ko màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha	1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan vô ethanol, aceton	có thể hoà tan
Nhiệt nhiệt độ chảy	- 6,3 °C
Nhiệt phỏng sôi	184,13 °C
Độ hoà tan vô nước	3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa)	4.87
Hằng số base (pKb)	9.4202
Độ nhớt	3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu nhiệt độ động
Entanpy cháy ΔcHolỏng	-3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS	MSDS ngoài
Phân loại của EU	Độc (T) Gây ung thư Gây đột đổi thay gen Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704	NFPA 704 "Biểu đồ cháy" 2 3
Nguy hiểm	R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50
An toàn	S1/2, S26, S27, S36/37/39, S45, S46, S61, S63
Dữ liệu té sung
Cấu trúc và tính chất	n, εr, v.v..
Tính chất nhiệt động	Pha Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ	UV, IR, NMR, MS
Hóa hóa học liên quan
Amin thơm ngát liên quan	1-Naphthylamin 2-Naphthylamin
Hợp hóa học liên quan	Phenylhydrazin Nitrosobenzen Nitrobenzen
Ngoại trừ với thông tin không giống, những dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin cậy về sự việc lắc đầu và tham ô chiếu

Anilin (bắt mối cung cấp kể từ từ giờ Pháp aniline /anilin/),^[1] còn được viết lách là a-ni-lin,^[1] cũng còn được gọi là phenyl amin hoặc amino benzen là thích hợp hóa học cơ học nằm trong mặt hàng đồng đẳng amin với công thức phân tử C₆H₇N. Nó là 1 trong mỗi amin thơm ngát giản dị nhất và cần thiết nhất. Ứng dụng hầu hết của chính nó là nhằm tạo ra PU (poly ure). Giống tựa như những amin thơm ngát không giống, nó với hương thơm không dễ chịu của cá ươn. Anilin không nhiều tan nội địa (trừ khi đun sôi), khi chão vô domain authority sẽ gây nên phỏng rát. Cồn, xăng, dầu chiên đơn giản hòa tan anilin vì thế nhằm xử lý những anilin bị sụp đổ, người tao người sử dụng rượu cồn hoặc xăng. Anilin cũng là 1 chất độc hại với hương thơm xốc. Nó cháy đơn giản dẫn đến sương.

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Bao bao gồm một group phenyl link với cùng một group amin. Anilin là 1 phân tử tương đối hình tháp, với việc lai tạp của nitơ ở nơi nào đó đằm thắm sp 3 và sp 2 . Kết ngược là, cặp nitơ đơn độc nằm trong một orbital lai hóa sp x với đặc điểm p cao. Nhóm amino vô anilin bằng phẳng rộng lớn (ví dụ, nó với dạng "hình tháp nông hơn") đối với group amino vô amin đồ sộ, tự sự phối hợp của cặp đơn với group thế aryl . Hình học tập để ý được phản ánh một thỏa hiệp đằm thắm nhị nguyên tố cạnh tranh: 1) ổn định ấn định của cặp e N vô một tiến trình với anh hùng cần thiết của thiên pyramidalization (quỹ đạo với s anh hùng thấp về năng lượng), trong lúc 2) delocalization của N cặp đơn lẻ vô vòng aryl dẫn đến sự thuần nhất (một cặp đơn lẻ vô một tiến trình p đơn thuần dẫn đến sự xen phủ rất tốt với những obitan của khối hệ thống vòng π của benzen). [7]

Phù phù hợp với những nguyên tố này, những anilin được thay cho thế tự những group cho tới năng lượng điện tử với hình chóp rộng lớn, trong lúc những anilin với group rút năng lượng điện tử tiếp tục bằng phẳng rộng lớn. Tại anilin u, cặp đơn lẻ với ký tự động xấp xỉ 12% s, ứng với phép tắc lai sp 7.3 . [7] (Để đối chiếu, những ankylamin thông thường với những cặp đơn lẻ trong những orbital ngay gần với sp 3. )

Góc hình chóp đằm thắm link C – N và phân giác của góc H – N – H là 142,5 °. [8] (Để đối chiếu, vô metylamin hình tháp mạnh rộng lớn, độ quý hiếm này là ~ 125 °, trong lúc nitơ bằng phẳng như của formamit với góc 180 °.) Khoảng cơ hội C – N cũng ngắn thêm ứng. Trong anilin, phỏng nhiều năm link C – N là một trong,41 Å, [9] ví với cùng 1,47 Å so với xyclohexylamin, [10] đã cho chúng ta thấy link π một trong những phần đằm thắm N và C. [11]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá tự lếu láo thích hợp đậm quánh axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, dẫn đến nitrobenzen:

Đây là 1 trong mỗi tiến độ tạo ra gian nguy nhất tự phản xạ toả nhiệt độ mạnh, rất có thể tạo nên nổ.

Tiếp theo đòi, nitrobenzen được fake hoá trở thành anilin:

Các hóa học xúc tác chủ yếu được dùng là những sắt kẽm kim loại group 10 như nickel, palladium và platin.

Ngoài rời khỏi, anilin rất có thể được pha chế Theo phong cách không giống kể từ amoniac và phenol với xuất xứ kể từ cumene .

Xem thêm: viết đoạn văn từ 7 đến 10 câu

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Oxi hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin oxi hoá lừ đừ vô không gian, tạo nên những vết gray clolor đen sạm.

Tính base[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin là 1 base yếu đuối. Những amin thơm ngát như anilin với tính base yếu đuối rộng lớn amoniac. Anilin vô cùng không nhiều tan nội địa tuy nhiên nước đung nóng rất có thể hòa tan được anilin. Dung dịch của chính nó ko thực hiện thay đổi color quỳ tím.

Tính hóa học của vòng benzen[sửa | sửa mã nguồn]

Do phân tử với group -NH₂ nên tỷ lệ electron của vòng benzen cao hơn nữa đối với benzen. Do cơ, khi triển khai phản xạ thế thì 2 địa điểm ortho và para(so với group -NH₂) sẽ tiến hành ưu tiên thế và phản xạ ra mắt khá đơn giản.

Tính hóa học của group amin[sửa | sửa mã nguồn]

Anilin phản xạ với acid nitrogen ở nhiệt độ phỏng thấp (0-5 phỏng C) sinh rời khỏi những thích hợp hóa học diazoni

C₆H₅NH₂ + HONO -> C₆H₅N₂⁺Cl^-  + 2H₂O

Các thích hợp hóa học diazoni lại là chi phí hóa học tạo ra dung dịch nhuộm azo. Do cơ, một lượng rộng lớn anilin được tạo ra nhằm là vật liệu tạo ra những loại thuốc chữa bệnh nhuộm không giống.

Anilin cũng đều có kỹ năng phản xạ với những alcohol. Đây được gọi là phản xạ Friedel- Craft.

C₆H₅NH₂ + 2CH₃OH → C₆H₅N(CH₃)₂ + 2H₂O

C₆H₅NH₂ + CH₃OH → C₆H₅NHCH₃+ H₂O

Xem thêm: phép vua thua lệ làng

Anilin cũng rất có thể phản xạ thẳng với những dẫn xuất halogen, cũng nhận được những thích hợp hóa học amin bậc nhị hoặc bậc tía. Sau cơ, NaOH/KOH sẽ tiến hành dùng nhằm tách acid halogenic thoát khỏi lếu láo thích hợp.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Phần rộng lớn anilin được dùng làm tạo ra metylendianilin. Bên cạnh đó, bọn chúng còn được dùng làm tạo ra dung dịch nhuộm, chế đổi thay cao su thiên nhiên, tạo ra polime, dung dịch trị căn bệnh....

Một lượng rộng lớn anilin được dùng làm tạo ra 4,4′-Methylenedianiline ( MDA ) nhưng mà chủ yếu này lại được dùng làm tạo ra Auramine O.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

• Avogadro savety sheet Lưu trữ 2006-10-04 bên trên Wayback Machine
• Acros savety sheet
• International Chemical Safety Card 0011
• National Pollutant Inventory - Aniline Lưu trữ 2006-09-10 bên trên Wayback Machine
• NIOSH Pocket Guide đồ sộ Chemical Hazards
• IARC Monograph "Aniline" Lưu trữ 2005-10-12 bên trên Wayback Machine
• Computational Chemistry Wiki entry Lưu trữ 2007-09-27 bên trên Wayback Machine
• Aniline electropolymerisation